Strattera 113

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Click to Call (1-800-968-7529) Strattera efectos secundarios pueden resultar en el suicidio Demandas Demandas Strattera, abogados Efectos secundarios: el suicidio, pensamientos suicidas, problemas del hígado Eli Lilly declaró el 28 de septiembre de 2005 que se están agregando un recuadro negro advirtiendo a su déficit de atención (TDA) medicamento Strattera. La nueva advertencia reclamará que la droga aumentar los pensamientos suicidas entre los jóvenes. La FDA publicó un aviso de salud en Strattera después de evaluar los datos de ensayos clínicos presentados por Eli Lilly. Esta etiqueta ZDP. funcionarios de la FDA dijo Eli Lilly también debe tener para crear una guía de medicación para los pacientes y proveedores de atención de salud pertenecientes a la nueva advertencia de recuadro negro. advertencias de caja negra son los más destacados de las advertencias de medicación. El Dr. Thomas Laughren, director de la división de productos de FDAs psiquiatría, dijo en diciembre el gobierno federal pidió a Lilly para evaluar 13 ensayos clínicos llevados a cabo en los niños para medir el riesgo de suicidio. El riesgo para cualquier paciente individual de tomar este medicamento es bastante baja, pero desde el punto de vista de la salud pública, cuatro (caso) por mil es una señal bastante grande, dado que hay decenas de miles de pacientes que toman este fármaco, dijo Laughren. La FDA dijo Lilly presentó los resultados de un ensayo clínico Strattera de 1.357 jóvenes de tomar la medicación que se encuentran cinco de ellos se había incrementado de pensamientos suicidas, mientras que ninguno de los 851 jóvenes que tomaban un placebo mostró tales cambios. Lilly dijo un joven intentó suicidarse durante sus ensayos Strattera, pero que los investigadores no vio señales de aumento de pensamientos suicidas entre los adultos. Strattera (Genérico: HCI atomoxetina), Eli Lilly popular medicamento para tratar el trastorno por déficit de atención (ADD), se ha relacionado con problemas hepáticos. Recientemente, Eli Lilly advirtió a los médicos a dejar de recetar Strattera en pacientes con ictericia o que muestran signos de daño hepático. Eli Lilly advirtió que Strattera puede causar daño hepático grave relacionada con la droga que puede progresar a insuficiencia hepática aguda con resultado de muerte o la necesidad de un trasplante de hígado. En diciembre de 2004 la FDA actualiza la etiqueta Stratteras para incluir los efectos secundarios graves de hígado. Strattera es el único medicamento no estimulante aprobado por la FDA para el tratamiento del trastorno por déficit de atención / hiperactividad (TDAH) en niños, adolescentes y adultos. Strattera es un inhibidor de la recaptación de norepinefrina, una clase de tratamiento del TDAH que funciona de forma diferente de los otros medicamentos para el TDAH disponibles. Strattera se le ha recetado a más de 2 millones de pacientes desde que se aprobó en 2002. En junio de 2005, la FDA anunció que investigará todos los fármacos para trastornos por déficit de atención con hiperactividad incluyendo Strattera, Ritalin, Concerta, Adderall y en respuesta a los informes de lado psiquiátricas graves efectos en los pacientes que toman Ritalin, Concerta y. Algunos medicamentos para el TDAH también se asocian con efectos secundarios cardiovasculares. El 3 de enero de 2006, la Administración de Alimentos y Medicamentos pidió a su comité permanente de asesores de gestión de riesgos para revisar los informes de complicaciones relacionadas con el corazón en niños y adultos que usan fármacos para trastornos de déficit de atención. EE. UU. y los reguladores canadienses han estado buscando en los últimos años con el riesgo probable de corazón drogas de déficit de atención, que son estimulantes utilizados para mejorar la concentración. Un aproximado de 2 millones de pacientes, tanto adultos como niños se han prescrito Strattera desde que se concedió la aprobación de la FDA. Ayuda legal para las víctimas afectadas por Strattera Si usted o un ser querido tomó Strattera y los efectos secundarios causados, por favor llene el formulario a la derecha para una evaluación gratuita de su caso por un abogado de efectos secundarios de los medicamentos calificado o llámenos al 1-800-YOURLAWYER ( 1-800-968-7529). Strattera Información de la FDA