Wednesday, 14 September 2016

Hydrea 72






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Clasificación de las drogas para HydrEA NPIQ quimioterapia inducida por Periferel Nueropathy. sensación general de malestar. La tala tóxico. Dolor de cabeza pérdida / fatiga / Cabello / alteraciones de la visión. Lo que el trabajo que estaba destinado a hacer. Pero me parece que ya no puedo tomarlo debido a la forma en que me hace sentir los efectos secundarios se hicieron mucho después de 14yrs 1500 mg al día. Esencial Trombocitemia neg JAK2 que comenzó a las hdXY 500mgs para la primera semana, pero no hicieron nada para traer mis plts abajo. De hecho, se redujeron en 200 y luego dispararon una copia de seguridad 2 Semanas atrás mi dosis de quimioterapia se elevó a 1000mgs 1X diaria. Al principio, los efectos secundarios eran horribles (pero tiendo a sufrir los efectos secundarios de cualquier medicamento). Los dolores de cabeza que durarían varios días, náuseas, que duró varias horas (a pesar de los medicamentos contra el mareo), dolor en las articulaciones nudillo hasta el punto de encerrarlos y no ser capaz de hacer un puño, úlceras en la boca y estreñimiento. Los efectos secundarios parecen haber disminuido mucho ahora y estoy un poco más cansado de lo habitual con el dolor de cabeza y náuseas impar (nuevos medicamentos contra el mareo trabajan una golosina) por lo que los efectos secundarios se disipan muy rápidamente. Me diagnosticaron con ET por un análisis de sangre rutinario y desde ese día he tenido tantas pruebas que he perdido la cuenta incluyendo exploraciones, ultra-sonidos, etc he hecho mis sangres una o dos veces a la semana. Descubrí el jueves pasado que NO tengo ET después de todo, como mi prueba de médula ósea hiperactiva resultaron negativas. Mi asesor me llama un misterio médico como estaba seguro de que tenía 90 ET. Mi gen JAK2 también fue negativa. Im ahora se está probando para la leucemia crónica que es frustrante, ya que he estado haciendo durante semanas si tengo cáncer de la sangre y cada vez que me dijeron que no. La noticia es que los bienes ya he estado en la quimioterapia de dosis doble mis plts están bajando, aunque de forma gradual, pero están bajando tan claramente su funcionamiento y Im que va en la dirección correcta. Me dijeron que era el 75 riesgo de un derrame cerebral así que supongo que los efectos secundarios muy leves que recibo ahora son tolerables en comparación con la alternativa. Yo estaba / estoy preocupado por estar en la quimioterapia para la vida, pero aún más preocupado que estoy tomando esta droga y nadie parece ser capaz de diagnosticar cualquier manera, la quimioterapia está funcionando y los plts van en la dirección correcta. Sería agradable encontrar un grupo de pacientes mediante el cual se podía hablar con otras personas que están pasando por la misma en lugar de sólo dejar un comentario. 28 días 1000 1X D policitemia vera JAK mutación constante han aumentado de peso de hasta 12 libras en 7 meses. La boca se siente como lo quemé, fatigado sobre todo por la tarde, la confusión y la niebla similares. Mi cuenta de sangre y plaquetas han sido bastante cerca del 45 o hacia la derecha en la parte superior de la norma. No he tenido que tener visitar el laboratorio de tener sangre tomada desde septiembre de 2015. Este aumento de peso realmente me molesta y no puedo pensar en ninguna otra razón para estar ganando peso. 7 meses 500MG 2X D trombocitemia volviéndose hacia myel Muy fatiga como se ha dicho above. no energy. Use a workout. can no lo hacen único that. dry eyes..achy joints. the que ha ayudado hasta el momento son los sudores nocturnos policitemia vera VIH me pusieron en esto como la única alternativa era phelbotomy una a dos veces al mes. Sé que para mí, como el VIH, más paciente, las posibilidades no son tan buenos con este medicamento, pero no podía ir al hospital cada dos semanas debido a mi profesión y tener que viajar mucho. Tengo la esperanza de que esta droga no causar pancreatitis como he tenido esto antes y ahora viven con sólo dos tercios de ella, falta de rabo no diabética. ET JAK2 Fatiga positivo, sudores empapando ocasionales, sudores nocturnos, dolores en las piernas, especialmente alrededor de las rodillas, sangrado de las encías, descamación del cuero cabelludo, hematomas, adelgazamiento del cabello, la división y el engrosamiento de las uñas, la piel seca. Mucho éxito en conseguir mis conteos hacia abajo, pero plts última vez que se habían levantado, así que estoy tomando extra de 500 mg por semana en un día. Hemo teniendo en cuenta la adición de anegrilde - averiguar en 4 semanas 19 meses 1000mg 1X D náuseas, mareos y fatiga son mis principales preocupaciones. difícilmente pueden hacer actividades sencillas como ir de compras o jugar con mis hijos. Id y no prefieren la flebotomía semanal que ir a través de estos efectos secundarios desagradables a ver a mi hematólogo próxima semana para un seguimiento que estaba tomando Hydrea para mi policitemia vera porque me iban a operar. Mi médico me está sacando de él porque ahora que mi cirugía, que preferiría que vuelva a tener phlebotomys. Dijo que preferiría no mantenerme en él hasta que tienen una necesidad imperiosa para. Me encantó estar en él, porque dejé de hematomas, por lo que dejó de ser picazón después de las duchas, y dejé de sentir tan roja y caliente. Tengo esclerosis múltiple, así, y disfruté de no tener mi PV me está molestando. 4 meses 500 mg 1X D Cansado mayoría de las veces, el bazo y luego ráfagas de piernas energy. Sore, han aumentado hasta 15 cm, muy dolorida bajo ribcage. Jak2 dolores de cabeza gen defect. Monster, mareo, Estos son todos los efectos secundarios de la enfermedad, ya tenido estos síntomas antes de tomar Hydrea. My pies están constantemente quemando y tienen como mil agujas punzantes them. Taking Lyrica para ayudar a la dirección this. Also tomar 1 aspirina para niños (80 mg) al día para ayudar a la sangre contra clots. Have 4 discos herniados por lo que también tienen terribles dolor de espalda, los analgésicos a diario, chiro no help. All este dolor y efectos de mi trastorno de la sangre que caí en la depresión de ver psicólogo para que me ayude out. Am totalmente harto y no tienen voluntad y el placer de vivir. Hydrea ha traído mis plaquetas bajo el control de 900.000 a 560.000, pero todavía sufre de todos los efectos secundarios. HELP ME b4 me suicido. 6 años 1000mg 1X D Luz se dirigió a veces, de vez en cuando llagas en la boca que he tomado esta droga desde los 23 años, que me salvaron la vida. Me presenté con coágulos en las venas hepáticas en el hígado y el recuento de plaquetas de 1,3 millones de dólares. Ahora en 600.000 han tenido dosis diaria de 500, 500 que se alternan con 1000 y 1000 ahora tratando diariamente con 1500 Sat. y Sun. Los efectos secundarios tolerables sin duda teniendo en cuenta alternativa. También toma warfarina desde el diagnóstico. 20 años 1000 1X D en el principio tuve agotamiento, mareos, debilidad, náuseas, falta de apetito, durante unos meses. A largo plazo, atrofia de la piel, caída del cabello, llagas en la boca de vez en cuando, retracción de las encías, la falta de la fuerza que solía tener. Más débil sistema inmunológico. Mi médico dijo que las personas pueden hacer bien durante 10 años, hace 6 años cuando empecé. Me he dado cuenta que mi salud en general y la energía es menos de lo que solía ser. Tomo 500 mg un día y 1000 mg al siguiente. Me dijeron que el doc me siento como que estoy tomando poison..he dicho, sí lo es veneno para sus plaquetas. (Por desgracia Hydrea duerma de viaje sólo a sus plaquetas, que se encuentra en el torrente sanguíneo). Se mantenía mis plaquetas en un número razonable, pero han estado subiendo a lo largo de los últimos 6 meses, lo que significa que tendrá que tomar una dosis más grande en un futuro próximo. Es evidente para mí, que me estoy volviendo más inmune a la dosis actual. las alternativas son peores que Hydrea. Una persona de cada 100.000 adquiere esta enfermedad, por lo que no es mucho, mucho la investigación que se realiza. En el último año me pusieron en pravastatina, y Plavix. (Soy alérgica a la aspirina.) Soy delgada y no comer carne, y mi dieta es bastante saludable. Me caminar 5 veces a la semana, pero tienen problemas con ejercicios de peso. Así que vamos un día a la vez. Es mejor que tener un derrame cerebral o un ataque al corazón de ET. 6,5 años 500 mg recuentos plaquetarios 1X D han ido 2100-1100 en 2 meses sin efectos secundarios notables. 2 meses 1000 1X D me quito la hidroxiurea con 4 galletas y un vaso de leche en la noche. Traté de tomarlo por la mañana, pero los efectos secundarios eran mucho peores, incluso cayendo de rodillas. Efectos secundarios: el herpes labial, hoyos a los lados de la boca si la dosis alta. Mareos con nausia intermitente durante todo el día, la fatiga alrededor de 1 vez por semana, por la mayor parte del día. No he experimentado la pérdida del cabello, el corazón, los pulmones, el bazo y el hígado están muy bien, hasta el momento. Hago experiencia enrojecimiento de la cara, que va y viene. Experimento malestar y el dolor en la espalda baja y alrededor de mi caja torácica, a veces. Tengo herpes labial veces, y el uso de neosporin para conseguir que dejar, si están fuera de mi boca, si benzodent interior. A veces, de repente tengo picazón en la piel, entonces yo uso la crema Benadryl para eso. Me seca la boca mucho, y el uso de humectantes en la boca, como pastillas para la tos sin menthal. También uso dulces de mantequilla. Estoy tomando una Prilosec cada mañana y noche con mis comidas, también tomar L-lisina para prevenir o disminuir el herpes labial. También tomo la equinácea para ayudar a mi sistema inmunológico. Estoy en un buen multivitamínico natural, así como la vitamina B, vitamina C, vitamina D3, vitamina D3 con calcio. También como el yogur de dos a tres veces al día. También tomo 1 botella de 12 oz de Gatorade G2 cada día, para ayudar con electrolitos. Tengo el número de plaquetas que no permanecen en la zona normal, pero la montaña rusa todo el tiempo. Mi recuento de plaquetas podría ser 350.000 veces, o podría ser mayor, cerca de 1 millón de plaquetas a veces. Tengo que tomar una dosis que se espera que mantenerme vivo y me permite tener un sistema inmunológico. 4 años 1000 1X D Ninguno. Los números se mantienen bajo control. Las plaquetas fueron más de un millón sin drogas. También me preocupa efectos a largo plazo del fármaco inicialmente: sudores nocturnos, dolor en las articulaciones, dolor de estómago, diarrea, rigidez, fatiga extrema. Ahora: Fatiga. Estoy completamente agotada por la tarde. Se utiliza para ciclo de 30 millas / día y 50 en el viaje de fin de semana ahora Bonk a cerca de 10 millas. El agotamiento físico y mental. El fármaco es eficaz en el control de HCT y de plaquetas. 1,5 años 500MG 1X D




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