Valproico er 63 ácido

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Nombre ácido valproico Nombre del medicamento genérico. ácido valproico. valproato de sodio. ácido valproato, divalproex sódico Ácido Apo-valproico (CAN), Gen-valproico (CAN), Novo-valproico (CAN), Nu-Valprox (CAN), la relación valproico (CAN) Cápsulas: Depakene Jarabe: Depakene Inyección: Depacon Epiject (CAN) comprimidos, con cubierta entérica: Depakote, Depakote ER, Depakote Sprinkle, divalproex, Epival (CAN) Clasificación: antiepiléptica Embarazo Categoría D Dosis Ruta ADULTOS La dosis se expresa como equivalentes de ácido valproico. La dosis inicial es de 1,015 mg / kg / día PO, aumentando a intervalos de 1 sem por 510 mg / kg / día hasta que se controlan las convulsiones o efectos secundarios se oponen a nuevos aumentos. la dosis máxima recomendada es de 60 mg / kg / día PO. Si el total de dosis de 250 mg / día, dar en dosis divididas. manía aguda o trastorno bipolar: Inicialmente, 25 mg / kg / día PO una vez al día. Dosis se debe aumentar rápidamente hasta alcanzar la dosis terapéutica más baja. dosis de 60 mg / kg / día PO máximo (sólo Depakote ER). manía bipolar: 750 mg por vía oral al día en dosis divididas no exceda de 60 mg / kg / día (sólo tabletas divalproex DR). La migraña: 250 mg por vía oral una oferta de hasta 1.000 mg / día se ha utilizado (comprimidos de divalproex DR) comprimido de 500 mg una vez al día ER. Los pacientes pediátricos 10 YR PACIENTES PEDIÁTRICOS Sea extremadamente cuidadoso. Se ha producido hepatotoxicidad fatal. Los niños de 2 años son especialmente susceptibles. Supervisión de todos los niños con cuidado. acciones mecanismo terapéutico de acción no se entiende: actividad antiepiléptica puede estar relacionado con el metabolismo del neurotransmisor inhibidor, GABA divalproex sódico es un compuesto que contiene proporciones iguales de ácido valproico y valproato de sodio. Indicaciones Sole y la terapia adyuvante en simples (petit mal) y ausencia complejo convulsiones ER Depakote: El tratamiento de la epilepsia en niños tratamiento de los episodios maníacos o mixtos agudos asociados al trastorno bipolar, con o sin características psicóticas tratamiento adyuvante con múltiples tipos de ataques, incluyendo ataques de ausencia Depakote ER: El tratamiento de la manía bipolar Depakote, Depacote ER: La profilaxis de la migraña dolores de cabeza divalproex, inyección valproato de sodio: El tratamiento de las crisis parciales complejas como monoterapia o con otros antiepilépticos usos sin etiquetas: Coadyuvante en tratamiento de los síntomas de la esquizofrenia, el tratamiento de brotes de agresividad en los niños con trastorno de hiperactividad por déficit de atención, síndrome cerebral orgánico efectos adversos sobre el SNC: La sedación, temblor (puede ser relacionado con la dosis), trastorno emocional, depresión, psicosis, agresividad, hiperactividad, deterioro del comportamiento, Dermatológica debilidad: aumentos transitorios en la pérdida del cabello, erupción cutánea, petequias GI: Náuseas, vómitos, indigestión, diarrea, calambres abdominales, estreñimiento, anorexia con pérdida de peso, aumento del apetito con aumento de peso, pancreatitis potencialmente mortal, insuficiencia hepática GU: menstruaciones irregulares, secundaria amenorrea Hematológicas: ligeras elevaciones de AST, ALT, LDH aumento de la bilirrubina sérica, los cambios anormales en otras pruebas de función hepática, trombocitopenia alterados sangrado, magulladuras tiempo la formación de hematomas hemorragia franca linfocitosis relativa leucopenia hipofibrinogenemia, eosinofilia, anemia, supresión de médula ósea Contraindicaciones Está contraindicado con hipersensibilidad al ácido valproico, la enfermedad hepática o insuficiencia hepática significativa. Debe usarse con precaución con los niños lactancia. Consideraciones de enfermería ALERTA CLÍNICA La confusión se ha producido entre la liberación retardada y Depakote Depakote ER. La dosis es muy diferente y los efectos adversos graves puede ocurrir uso extrema precaución. Historia evaluación: Hipersensibilidad a valproico embarazo insuficiencia hepática ácido, la lactancia física: Peso color de la piel, lesiones en la orientación, el afecto, reflejos ruidos intestinales, salida normal CBC y diferencial, sangrado pruebas de tiempo, pruebas de función hepática, el nivel de amoníaco en suero, pruebas de función pancreática exocrina, las intervenciones de EEG dar medicamento con alimentos si produce malestar GI sustitución de la formulación con recubrimiento entérico también puede ser de beneficio tiene paciente tragar la tableta entera SR no corte, triture ni mastique. ADVERTENCIA: Reducir la dosis, interrumpir, o sustituto de otros antiepilépticos interrupción abrupta gradual de todos los antiepilépticos puede precipitar las crisis de ausencia. NEGRO CAJA DE ADVERTENCIA: Se encargará de las PFH frecuentes interrumpen medicamento de inmediato con insuficiencia hepática significativa, sospechado o insuficiencia hepática significativa aparente continúan pruebas de función hepática para determinar si insuficiencia hepática progresa a pesar de la interrupción del tratamiento. ADVERTENCIA: Se encargará de paciente a tener un recuento de plaquetas, sangrado determinación de tiempo antes de la terapia, periódicamente durante el tratamiento, y antes de la cirugía. Monitor de paciente cuidadosamente para detectar defectos de coagulación (moretones, cepillo de dientes teñido de sangre). Suspender si hay evidencia de hemorragia, hematomas, o trastorno de la hemostasia. Monitorear los niveles de amoníaco, y suspender si hay una elevación clínicamente significativa en el nivel. Monitorear los niveles séricos de ácido valproico y otras drogas antiepilépticas administradas en forma concomitante, especialmente durante las primeras semanas de la terapia. Ajuste de dosis sobre la base de estos datos y de la respuesta clínica. NEGRO CAJA DE ADVERTENCIA: Se encargará de asesoramiento a las mujeres en edad fértil que deseen convertirse en embarazadas de drogas pueden ser teratogénicos. NEGRO CAJA DE ADVERTENCIA: Suspender el fármaco en cualquier signo de pancreatitis. ADVERTENCIA: Evaluar para el suero terapéutico levelsusually 50100 mcg / ml. puntos de enseñanza Tome este medicamento exactamente según lo prescrito. No mastique las tabletas o cápsulas antes de tragarlas. Tragarlas enteras para evitar la irritación local de la boca y la garganta. Espolvorear las tabletas se pueden abrir y espolvorear sobre puré de manzanas o pudín. No suspenda este medicamento bruscamente o cambiar la dosis, excepto con el consejo de su proveedor de cuidado de la salud. Evitar el alcohol y dormir-inducción y el exceso de medicamentos de venta libre. Estos podrían causar efectos peligrosos. Sométase a revisiones frecuentes, incluyendo análisis de sangre, para supervisar su respuesta al fármaco. Mantenga todas las citas para los chequeos. Utilizar técnicas anticonceptivas en todo momento. Si desea quedarse embarazada, consulte a su proveedor de cuidados de la salud. Use una etiqueta de identificación médica para alertar al personal médico de emergencia que usted tiene epilepsia y está tomando medicación antiepiléptica. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede interferir con las pruebas de orina para cetonas. Puede experimentar estos efectos secundarios: Somnolencia (evite conducir o realizar otras tareas que requieran alerta toman al acostarse) molestias gastrointestinales (tomar con alimentos o con leche, comer comidas pequeñas frecuentes si el problema persiste, drogas con cubierta entérica sustituto) aumento transitorio de la pérdida del cabello. Informe hematomas, manchas de color rosa en el cepillo de dientes, coloración amarillenta de la piel o los ojos, heces pálidas, erupción cutánea, dolor abdominal embarazo con náuseas, vómitos, anorexia.